Способ экспресс-диагностики гельминтозов мелкого рогатого скота

(51) 61 10/00 (2006.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ размешивают стеклянной палочкой, после чего при постоянном помешивании добавляют воду порциями до объема 2,0 л, полученную смесь фекалий фильтруют через металлическое сито с размером ячеек 0,50,5 в другой сосуд емкостью 3,0 л, оставшийся на сите осадок промывают 0,5 л воды, после чего взвесь повторно фильтруют через сито с размером ячеек 0,250,25 в чистый трехлитровый сосуд, а оставшийся на сите осадок повторно промывают 0,5 л воды, затем двукратно отфильтрованную взвесь отстаивают 8-10 мин,надосадочную жидкость осторожно сливают,оставляя над осадком лишь небольшое ее количество, после чего осадок промывают 3-5 раз обычным сливом воды, затем 100,0 мл осадка наливают в центрифужную пробирку и центрифугируют в течение 3-4 мин при 1500 об/мин, затем супернатант сливают, а к седименту добавляют комбинированную флотационную жидкость, состоящую из двух насыщенных растворов хлорида цинка и хлорида натрия в соотношении 12, 2,0 кг хлорида цинка разбавляют в 1,0 л воды, затем 420,0 г хлорида натрия также растворяют в 1,0 л воды и полученные растворы смешивают в соотношении 21 и получают комбинированную флотационную жидкость, в центрифугат добавляют комбинированную флотационную жидкость и взбалтывают, затем вновь центрифугируют в течение 5 мин при 1500 об/мин, после чего центрифугат отстаивают в течение 5 мин, затем копрологической петлей снимают 3 капли поверхностной пленки и переносят на предметное стекло, при этом в каждую каплю добавляют 30- ный водный раствор глицерина в соотношении 11 и микроскопируют.(72) Аманжол Рафилбек Аманжол лы Сулейменов Маратбек Жаксыбекович Тажбаева Даурия Талаповна Каратаев Абзал Бахитович Джусупбекова Нургуль Мадалыевна(73) Товарищество с ограниченной ответственностью Казахский научноисследовательский ветеринарный институт(54) СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ГЕЛЬМИНТОЗОВ МЕЛКОГО РОГАТОГО СКОТА(57) Изобретение относится к области ветеринарной гельминтологии, а именно к способам диагностики гельминтозов мелкого рогатого скота. Технический результат,обеспечиваемый изобретением,выражается в повышении диагностической эффективности,уменьшении трудоемкости и улучшении качества диагностики. Способ экспресс-диагностики гельминтозов мелкого рогатого скота, включающий взятие пробы фекалий, помещение их в стакан, залитие небольшим количеством флотационной жидкости,размешивание, добавление флотационной жидкости и процеживание через металлическое сито в чистый стакан, отстаивание в течение 50-60 минут и снятие петлей поверхностной пленки, перенос ее на предметное стекло для микроскопирования, с каждой пробы, разрушая шарик фекалий пинцетом,берут 1,0 - 2,0 г фекалий в стеклянный сосуд емкостью 2,0 л, затем взятые пробы заливают небольшим количеством воды и тщательно Изобретение относится к области ветеринарной гельминтологии, а именно к способам диагностики гельминтозов мелкого рогатого скота. Известен способ экспресс-диагностики гельминтозов мелкого рогатого скота, включающий взятие пробы фекалий, помещение их в стакан,залитие небольшим количеством флотационной жидкости,размешивание,добавление флотационной жидкости и процеживание через металлическое сито в чистый стакан, отстаивание в течение 50-60 минут и снятие петлей поверхностной пленки, перенос ее на предметное стекло для микроскопирования Демидов Н.В. Гельминтозы животных. - М. Агропромиздат,1987. с.8-9 Недостатком способа является его трудоемкость,и он также по диагностической эффективности значительно уступает специальным флотационным и комбинированным способам гельминтоовоскопии. Задачей изобретения является ускоренное определение гельминтофауны в отарах и своевременное принятие необходимых мер и правильного подбора антгельминтных препаратов. Технический результат,обеспечиваемый изобретением,выражается в повышении диагностической эффективности,уменьшении трудоемкости и улучшения качества диагностики. Способ групповой экспресс-диагностики гельминтозов мелкого рогатого скота осуществляется следующим образом. Пример 1. С каждой пробы, разрушая шарик фекалий пинцетом, берут примерно 1-2 г фекалий в стеклянный сосуд емкостью 2,0 л (до 100 проб),затем взятые пробы заливают небольшим количеством воды и тщательно размешивают стеклянной палочкой, после чего при постоянном помешивании добавляют воду порциями до объема 2,0 л, полученную смесь фекалий фильтруют через металлическое сито с размером ячеек 0,50,5 в другой сосуд емкостью 3,0 л, оставшийся на сите осадок промывают 0,5 л воды, после чего взвесь повторно фильтруют через сито с размером ячеек 0,250,25 в чистый трехлитровый сосуд, а оставшийся на сите осадок повторно промывают 0,5 л воды, затем двукратно отфильтрованную взвесь отстаивают 8-10 мин, надосадочную жидкость осторожно сливают, оставляя над осадком лишь небольшое ее количество, после чего осадок промывают 3-5 раз обычным сливом воды, затем 100,0 мл осадка наливают в центрифужную пробирку и центрифугируют 3-4 мин при 1500 об/мин, затем супернатант сливают, а к седименту добавляют комбинированную флотационную жидкость, состоящую из двух насыщенных растворов хлорида цинка и хлорида натрия в соотношении 12. Готовят насыщенные растворы указанных солей следующим образом 2,0 кг хлорида цинка разбавляют в 1,0 л воды, затем 420,0 г хлорида натрия также растворяют в 1,0 л воды и полученные растворы смешивают в соотношении 21 и получают комбинированную флотационную жидкость. В центрифугат добавляют комбинированную флотационную жидкость и взбалтывают, затем 2 вновь центрифугируют в течение 5 мин при 1500 об/мин, после чего центрифугат отстаивают в течение 5 мин, затем копрологической петлей снимают 3 капли поверхностной пленки и переносят на предметное стекло, при этом в каждую каплю добавляют 30-ный водный раствор глицерина в соотношении 11 и микроскопируют. Глицерин обеспечивает коагуляцию остаточных частиц фекалий, дает просветление препарата и предотвращает кристаллизацию раствора на предметном стекле. Пример 2. Сравнительную характеристику диагностической эффективности метода групповой экспресс-диагностики гельминтозов мелкого рогатого скота и общеизвестного метода Фюллеборна изучали на 350 овцах. При исследовании 35 проб методом Фюллеборна были обнаружены в 3-х пробах, что составляет 1,05 яйца дикроцелий и в 5-ти пробах, что составляет 1,75 яйца стронгилят. При исследовании с помощью предлагаемого способа этого же поголовья в поверхностной пленке были обнаружены 4 яйца дикроцелий, 5 яиц фасциол и 11 яиц стронгилят. В результате было установлено, что в гельминтофауне кроме дикроцелий и стронгилят присутствуют фасциолы. В отаре с поголовьем 315 овец методом Фюллеборна было обнаружено в 5 пробах, что составляет 15,75 яйца дикроцелий, в 12 пробах обнаружены яйца стронгилят, что составляет 37,8. Предлагаемым способом обнаружили 17 яиц дикроцелий, 9 яиц фасциол и 28 яиц стронгилят. В результате было установлено,что гельминтофауну представляют помимо дикроцелий и стронгилят еще и фасциолы. Таким образом, применение предложенного способа позволит ускорить диагностику гельминтозов мелкого рогатого скота. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ экспресс-диагностики гельминтозов мелкого рогатого скота, включающий взятие пробы фекалий, помещение их в стакан, наполнение небольшим количеством флотационной жидкости,размешивание, добавление флотационной жидкости и процеживание через металлическое сито в чистый стакан, отстаивание в течение 50-60 минут и снятие петлей поверхностной пленки, перенос ее на предметное стекло для микроскопирования,отличающийся тем, что с каждой пробы, разрушая шарик фекалий пинцетом, берут 1,0-2,0 г фекалий в стеклянный сосуд емкостью 2,0 л, затем взятые пробы заливают небольшим количеством воды и тщательно размешивают стеклянной палочкой,после чего при постоянном помешивании добавляют воду порциями до объема 2,0 л,полученную смесь фекалий фильтруют через металлическое сито с размером ячеек 0,50,5 в другой сосуд емкостью 3,0 л, оставшийся на сите осадок промывают 0,5 л воды, после чего взвесь повторно фильтруют через сито с размером ячеек 0,250,25 в чистый трехлитровый сосуд, а оставшийся на сите осадок повторно промывают 0,5 л воды, затем двукратно отфильтрованную взвесь отстаивают 8-10 мин, надосадочную жидкость осторожно сливают, оставляя над осадком лишь небольшое ее количество, после чего осадок промывают 3-5 раз обычным сливом воды, затем 100,0 мл осадка наливают в центрифужную пробирку и центрифугируют в течение 3-4 мин при 1500 об/мин, затем супернатант сливают, а к седименту добавляют комбинированную флотационную жидкость, состоящую из двух насыщенных растворов хлорида цинка и хлорида натрия в соотношении 12. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что 2,0 кг хлорида цинка разбавляют в 1,0 л воды, затем 420,0 г хлорида натрия также растворяют в 1,0 л воды и полученные растворы смешивают в соотношении 21 и получают комбинированную флотационную жидкость. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в центрифугат добавляют комбинированную флотационную жидкость и взбалтывают, затем вновь центрифугируют в течение 5 мин при 1500 об/мин, после чего центрифугат отстаивают в течение 5 мин, затем копрологической петлей снимают 3 капли поверхностной пленки и переносят на предметное стекло, при этом в каждую каплю добавляют 30-ный водный раствор глицерина в соотношении 11 и микроскопируют.