Способ получения ингибитора кислотной коррозии металлов

НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО ПРИ КАБИНЕТЕ МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(73) Институт ХИМИИ нефти И природных солей НАН РК(56) Технические условия ТУ 38 .1 О 3246-87.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ(57) Использование ингибирование кислотной коррозии металлов. Сущность изобретения ингибитор. темная вязкая жидкость.Изобретение относится к получению ингибитора кислотной коррозии металлов на основе отходов химического производства.Известен ингибитор кислотной коррозии И-1-А. который получают в качестве промежуточного продукта (кубовая жидкость) при известном способе производства меТИЛВИНИЛПИПИДИНЗ.Целью изобретения является улучшение степени охраны окружающей среды и повышение активности ингибитора кислотной коррозии металлов на основе отходов производства 2-метил-5-винилпиридина и 2-зтилгексанола.Поставленная цель достигается путем взаимодействия фракции пиридиновых оснований отхода производства 2-метил-5 винилпиридина (1) с альдегидсодержащим отходом производства 2-этилгексанола (Н) следующего состава. мас. Ъ/2 о 467.18 мм 2/с с 142 01.0015 г/см 2. Регент 1 фракция пиридиновых оснований отход производства 2-метил-5-винилпири дина. Реагент альдегидсодержащий отход производства 2-этилгексанола состава 5.63 уксусный альдегид. 4.41 масляный альдегид. 12,6636 2-этипбутеналь. 2.39 гексеналь 1. 1.12 кротоновый альдегид. 2.27 2-этилгексенол. 1.55 изогексанол. 3.97 2-этилгексанол. остальное бутанол. Реагент 1 хлористый бензил. Условия 9095 С. молярное соотношение реагент реагент Н реагент 1(11.б 3)11. 1 табл.Оптимальное молярное соотношение выведено экспериментальными опытами. осуществляемыми в лабораторных условиях на основе сопоставления полученных результатов.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу. снабженную обратным холодильником. мешалкой. термометром. помещают 34 г (О.33 М) фракции пиридиновых оснований отхода производства 2-метил-5-винилпиридина (1) следующего состава. мас.100 г (0.3 М) ал ьдегидсодержа щего отхода производства 2-зтилгексанола (Н) и 37.9 г (0.3 М) хлористого бензила . Затем реакционную массу нагревают при 95 С и перемешивают в течение 3.5 ч. Полученную массу 171.5 г подвергают перегонке при атмосферном давлении при 90110 С и отделяют непрореагировавшие вещества и получают 84.3 г продукта ингибитора кислотной коррозии металлов. выход которого составляет 95 от исходного вещества.у 2 о 467.18 мм 2/с. щю- 1.0015 г/см. Полученный продукт представляет собой темную вязкую массу. Растворяется в воде и низких спиртах.Как видно из примеров. дальнейшее увеличение молярного соотношения более чем 1.6311 не приводит к увеличению выхода продукта. а уменьшение молярного соотношения снижает выход продукта. Таким образом. оптимальным молярным соотношением исходных веществ является (11 .1)11. Выход продукта - ингибитора кислотной коррозии металлов при оптимальном мопярном соотношении достигает до 95.ингибирующую способность полученного ингибитора кислотной коррозии металлов проверяют следующим образом.для опытов используют прямоугольные пластинчатые маркированные образцы из стали марки Ст. 3 размером 3.8 х 3.8 х 1 мм. Поверхность каждого образца со всех сторон тщательно механически обрабатывают наждачной бумагой (М О). Перед началом опыта образцы обезжиривают этиловым спиртом. высушивают и взвешивают на аналитических весах с точностью 0.0001 г и погружают в исследуемый ингибитор. Конт 9374 рольные пластины погружают в агрессивную среду без ингибитора.По истечении срока испытания пластины иавлекают из агрессивной среды. промывают водой. очищают от продуктов коррозии мягкой резинкой. затем снова промывают водой, протирают фильтровальной бумагой спиртом. высушивают и взвешивают на аналитических весах.Для количественной оценки коррозии металла и определения эффективности защитного действия ингибитора используют следующие формулы.Количественная оценка коррозии металлаСк где Т - время нахождения образца в агрессивной среде. чМ 2 вес металла после испытания (корродированного). г.Определение ингибирующего эффекта. показывающего. во сколько раз ингибитор замедляет скорость коррозииУ С где Со и Ск скорость коррозии без ингибитора и с ингибитором соответственно. Определение степени ЗЭЩИТЫ, характеризующий полноту подавления коррозииРезультаты испытаний ингибитора. полученного по примеру 1 на основе фракции пиридиновых оснований отхода производства 2-метил-5-винилпиридина и альдегидсодержащего отхода производства 2-этилгексанола в вы растворе серной кислоты при 25 С в течение 96 ч представлены в таблице.Как видно из таблицы. при уменьшении концентрации предлагаемого ингибитора до О.5 г/л ингибирующая активность понижается. с увеличением концентрации до 1.5 г/л ингибирующая активность существенно не меняется.(концентрация 1.0 г/л. время 1 ч. 6 МН 2 ЗО 4) ингибирующую способность предложенного ингибитора и промышленного ингибитора И-1-А установлено. что скоростькоррозии в присутствии предложенного ингибитора составляет 022395 г/м 2. в присутствии И-1-А - 0.32706 г/м 2.Таким образом установлено. что активность предложенного ингибитора в 1.4 раза превосходит промышленный ингибитор И 1-А.Данный способ дает возможность утиЛИЗИООВЗТЬ ОТХОДЫ ХИМИЧЕСКОГО ПООИЗВОД ства. что в свою очередь позволяет создать бВЗОТХОДНУЮ технологию С получением ПОлезных продуктов. Все это в целом решает важную народнохозяйственную задачу- охрану окружающей среды.Формула изобретения Способ получения ингибитора кислот ной коррозии металлов из фракции пиридиновых оснований отхода производстваИнгибитор на основе отходов производства 2-метип-5-винилпиридина и 2-зтилгексанола2-метил-5-винилпиридина. о т л и ч а ю щ ий с я тем. что. с целью улучшения степени охраны окружающей среды и повышения активности ингибитора. фракцию пиридиновых оснований подвергают взаимодействию с альдегидсодержащим отходом производства 2-этилгексанола следующего состава. мас.и хлористым бензилом при 9095 С и молярном соотношении (1-1 63)11 соответственно.Верстка Казпатент, Исполнитель 3.А.Джукаева Ответственный за выпуск Э.З.ФаИ 3 ова