Способ обессоливания нефти

(51) 10 19/00 (2012.01) 10 29/06 (2012.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ способам обессоливания нефти, и может быть использовано в технологии подготовки сырья к переработке на нефтепродукты. В результате промывки нагретой до 40-45 С нефти горячей водой с деэмульгатором при соотношении нефтьвода 13 и отстаиванием деэмульгированной нефти с дальнейшей вторичной промывкой во втором резервуаре горячей водой Т 65-75 С,предварительно обработанной 2,5-3,0-ным раствором нитрата свинца, в которую вводят органо-буферную добавку, содержащую ацетат натрия, оксалат натрия, цитрат натрия при массовом соотношении компонентов 111 и массовом соотношении смеси нитрат свинцаорганобуферная добавка 1(0,3-0,7), до достиженияпромывной воды 8,5-9,0 с последующим отстаиванием деэмульгированной нефти,откачиваемый конечный продукт содержит 2,13,0 мг/л в пересчете на хлорид натрия.(72) Джусипбеков Умирзак Жумасилович Нурабаев Базарбай Канаевич Тусупкалиев Ерсин Адиетович Тойпасова Улжан Масимжановна Абайылданов Бекзат Калышпекович(73) Акционерное общество Институт химических наук им. А.Б. Бектурова Изобретение относится к нефтехимической промышленности, а именно к термохимическим способам обессоливания нефти, и может быть использовано в технологии подготовки сырья к переработке на нефтепродукты. Известен способ обессоливания нефти,заключающийся в том, что в нагретую до 40-45 С нефть подают деэмульгатор в количестве 17-20 г/т с последующей промывкой данной смеси горячей водой с Т 80-90 С при соотношении нефтьвода 11, отстаиванием деэмульгированной нефти с дальнейшей вторичной промывкой горячей водой во втором резервуаре, отстаиванием и откачиванием конечного продукта (Новости науки Казахстана,2000 г., с. 57). Недостатками этого способа являются низкая степень обессоливания и высокая температура промывных вод. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому техническому решению является термохимический способ обессоливания нефти, заключающийся в том,что в нагретую до 40-45 С нефть подают деэмульгатор с последующей промывкой данной смеси горячей водой,отстаиванием деэмульгированной нефти с дальнейшей вторичной промывкой во втором резервуаре горячей водой Т 60-70 С, предварительно обработанной 2,5-3,0 ным раствором нитрата свинца, в которую дополнительно вводят щелочной реагент до достиженияпромывной воды 7-8 при соотношении нефтьвода 13 и температуре последней 60-70 С,отстаиванием деэмульгированной нефти и откачиванием конечного продукта. В качестве щелочного реагента используют каустическую соду или кальцинированную соду или раствор жидкого стекла.(Предпатент РК 15171, кл. С 10 33/04, бюл. 2, 2003 г) Недостатком данного способа является выделение в процессе газообразного продукта диоксида углерода (СО 2) и высокая остаточная концентрация хлористых соединений. Задача изобретения состоит в разработке способа обессоливания нефти, в том числе и амбарной. Технический результат заключается в снижении остаточной концентрации хлористых соединений. Технический результат достигается тем, что в нагретую до 40-45 С нефть подают деэмульгатор с последующей промывкой данной смеси горячей водой, отстаиванием деэмульгированной нефти с дальнейшей вторичной промывкой во втором резервуаре горячей водой Т 60-70 С,предварительно обработанной 2,5-3,0-ным раствором нитрата свинца,в которую дополнительно вводят органо-буферную добавку,содержащую ацетат натрия, оксалат натрия, цитрат натрия при массовом соотношении компонентов 111 и соотношении нитрат свинца органобуферная добавка 1(0,3-0,7), до достиженияпромывной воды 8,5-9,0 при соотношении нефтьвода 13 и температуре последней 65-75 С, с последующим отстаиванием деэмульгированной нефти и откачиванием конечного продукта. Существенным отличием предлагаемого изобретения от прототипа является то, что в качестве регулятора промывной воды используют органо-буферную добавку, содержащую ацетат натрия, оксалат натрия, цитрат натрия при массовом соотношении компонентов 111 и соотношении нитрат свинцаоргано-буферная добавка 1(0,3-0,7), что позволяет снизить остаточную концентрацию хлористых соединений за счет увеличения равновесия в системе нефть эмульсия - вода при 8,5-9,0. Пример В первый резервуар, заполненный горячей водой, закачивают с помощью насоса амбарную нефть, которая имеет Т 40 С. Во время закачивания в нефть подается деэмульгатор в количестве 17 г/т. Смесь пропускается через слой горячей воды при соотношении нефть вода 13 и температуры воды 60 С. Затем деэмульгированную нефть отстаивают в течение 24 часов, после чего она из-за разности относительного уровня жидкости в резервуарах самотеком переливается во второй резервуар с горячей водой Т 60 С. Во время перелива в нефть подается нитрат свинца в количестве 25 кг на 1 тонну промывочной воды, в которую дополнительно добавляют 30 кг/т органобуферной добавки, содержащей 10 кг ацетат натрия,10 кг оксалат натрия, 10 кг цитрат натрия (111) при массовом соотношении нитрат свинцаорганобуферная добавка 10,3. В конечном счете концентрация нитрата свинца в воде составляет 2,5, а количество органо-буферной добавки обеспечиваетпромывочной воды, равное 8,5. Смесь пропускают через слой горячей воды при соотношении нефтьвода 13. Температура воды в резервуаре поддерживается с помощью теплообменника в пределах 65 С. Затем обессоленную нефть отстаивают в течение 24 часов,и откачивают нефть - конечный продукт процесса обессоливания, которая содержит уже 3,0 мг/л хлористых солей (в пересчете на хлорид натрия). Остальные примеры приведены в таблице. Как видно из таблицы предлагаемый способ позволяет снизить остаточную концентрацию хлористых соединений до 2,1 - 3,0 мг/л в пересчете на хлорид натрия. Данный способ может быть внедрен в цехах подготовки и перекачки нефти. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ обессоливания нефти, включающий подачу в нагретую до 40-45 С нефть деэмульгатора с последующей промывкой данной смеси горячей водой, отстаиванием деэмульгированной нефти с дальнейшей вторичной промывкой во втором резервуаре горячей водой,предварительно обработанной 2,5-3,0-ным раствором нитрата свинца, в которую вводят регуляторпромывной воды при соотношении нефтьвода равном 13 с последующим отстаиванием деэмульгированной нефти и откачиванием конечного продукта,отличающийся тем, что в качестве регуляторапромывной воды используют органо-буферную добавку, содержащую ацетат натрия, оксалат натрия, цитрат натрия при массовом соотношении 111 и массовом соотношении нитрат свинца органо-буферная добавка равном 1(0,3-0,7) до достиженияпромывной воды 8,5-9,0.