Способ получения тканевого препарата из плаценты коров

(51) 61 35/50 (2006.01) 61 15/08 (2006.01) МИНИСТЕРСТВО ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ Способ получения тканевого препарата из плаценты коров, включающий консервирование биологического материала, измельчение его,взвешивание,экстрагирование изотоническом раствором хлорида натрия, термическую обработку в водяной бане,центрифугирование и консервирование экстракта, в полученный экстракт после центрифугирование добавляют 0,4 раствор формалина и оставляют при температуре 202 С в течение 5 суток, затем консервированный экстракт плаценты повторно центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 мин, осадок вновь отбрасывают и супернатант используют в качестве целевого продукта.(73) Товарищество с ограниченной ответственностью Казахский научноисследовательский ветеринарный институт(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТКАНЕВОГО ПРЕПАРАТА ИЗ ПЛАЦЕНТЫ КОРОВ(57) Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к получению тканевого биостимулятора из натурального животного сырья. Технический результат,обеспечиваемый изобретением, выражается в биостимулирующего и гормонального воздействия. Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к получению тканевого биостимулятора из натурального животного сырья. Известен способ получения тканевого препарата из плаценты коров, включающий консервирование биологического материала,измельчение его,взвешивание,экстрагирование изотоническом раствором хлорида натрия, термическая обработка,центрифугирование и консервирование экстракта Инновационный патент Республики Казахстан 26564, кл. А 61 35/50,Недостатком известного способа является то, что при использовании хлороформа в качестве консерванта при изготовлении тканевых препаратов наибольшее количество биостимуляторов и других белковых действующих веществ разрушается и выпадает в осадок. Задачей изобретения является получение более эффективно действующего тканевого биостимулятора плаценты животных с наименьшими потерями и максимальным сохранением природного состава тканей. Технический результат,обеспечиваемый изобретением, выражается в получении достаточно высокоактивного тканевого препарата,биостимулирующего и гормонального воздействия. Способ получения тканевого препарата из плаценты коров, включающий консервирование биологического материала,измельчение его,взвешивание,экстрагирование изотоническом раствором хлорида натрия, термическую обработку, центрифугирование и консервирование экстракта, в полученный экстракт после центрифугирование добавляют 0,4 раствор формалина и оставляют при температуре 202 С в течение 5 суток, затем консервированный экстракт плаценты повторно центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 мин, осадок вновь отбрасывают и супернатант используют в качестве целевого продукта. Способ получения тканевого препарата из плаценты коров состоит в следующем. Пример 1. Послед, взятый не менее от 3 отелившихся здоровых коров консервируют в течение 7 суток при температуре 2-4 С. Затем консервированную ткань измельчают,взвешивают и заливают изотоническим раствором хлорида натрия из расчета 1,0 л на 1,0 кг фарша. Полученную массу выдерживают при температуре 2-4 С в течение 1 суток для экстрагирования. Через сутки экстракт фильтруют через марлевый фильтр, подвергают термической обработке в водяной бане при температуре 58 С и центрифугируют при 3000 об/мин в течение 30 мин, осадок отбрасывают,а в надосадочную жидкость добавляют 0,4 раствор формалина и оставляют при температуре 202 С в течение 5 суток, затем консервированный экстракт плаценты повторно центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 мин, осадок вновь отбрасывают и супернатант расфасовывают в стерильные флаконы,закрывают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками. Препарат представляет собой жидкость от светложелтого до светлокоричневого цвета со специфическом запахом. Каждую серию препарата проверяют на стерильность, безвредность и активность. Препарат должен быть стерильным при высеве па обычные питательные среды, безвредным при проверке на мышах. Пример 2. Биологическую активность препарата измеряют в мышиных единицах (м.е.). Активность препарата определяют на инфантильных самках белых мышей, которым вводят его интраперитонеально в дозе 1,0 см 3. Через 48 ч препарат вводят в той же дозе. Мышам контрольной группы препарат не вводят. Подопытных и контрольных мышей содержат в одинаковых условиях и на полноценном рационе. Через 72-96 ч мышей усыпляют, вскрывают брюшную стенку,извлекают матку с яйцеводами и яичниками, после удаления имеющейся жировой и соединительной ткани взвешивают на торсионных весах. Препарат считают активным, если средняя масса этих органов у подопытных мышей будет не менее чем на 20 больше массы, чем у мышей контрольной группы. Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить высокоактивный тканевой препарат из плаценты коров, за счет сохранения природных активных веществ в составе тканей. Препарат применяют для повышения общей резистентности организма телят и стимулияции стадии возбуждения полового цикла у коров и телок не приходящих в охоту. Для повышения общией резистентности организма телят препарат вводят подкожно, однократно, в область подгрудка, в дозе 810 см 3. Однократная доза препарата для коров и телок составляет 20 см 3, подкожно. Место инъекции дезинфицируют 70 этиловым спиртом. Срок годности препарата до 6 месяцев со дня изготовления, при условии хранения в сухом и темном месте при температуре 2-10 С. Использование предлогаемого способа позволит получить эффективный тканевой препарат, для повышения общей резистентности организма и стимуляции репродуктивной функции крупного рогатого скота. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ получения тканевого препарата из плаценты коров, включающий консервирование биологического материала, измельчение, взвешивание, экстрагирование изотоническом раствором хлорида натрия,термическую обработку, центрифугирование и консервирование экстракта, отличающийся тем, что в полученный экстракт после центрифугирования добавляют 0,4 раствор формалина и оставляют при температуре 202 С в течение 5 суток, затем консервированный экстракт плаценты повторно центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 мин,осадок вновь отбрасывают и супернатант используют в качестве целевого продукта.