Способ получения деэмульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий

(51) 10 33/04 (2006.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ использовано для разрушения стойких водонефтяных эмульсий и защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии. Техническим результатом изобретения является повышение деэмульгирующей способности. Это достигается тем, что в заявляемом способе получения демульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий,включающем этерификацию полимера с фталевым ангидридом,согласно изобретению, в качестве полимера используют полиоксиэтиленсорбитантриолеат, при молярном соотношении полиоксиэтиленсорбитантриолеатфталевый ангидрид 21.(72) Карабалин Узакбай Сулейменович Бойко Галина Ильясовна Любченко Нина Павловна Сармурзина Раушан Гайсиевна Маймаков Таухай Перманович Оразбекулы Ерболат(73) Акционерное общество Казахский институт нефти и газа(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ Изобретение относится к нефтяной и нефтедобывающей промышленности и может быть использовано для разрушения стойких водонефтяных эмульсий и защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии. Известен способ получения деэмульгатора для разрушения водонефтяной эмульсии путем конденсации алкилфенола с 4-12 атомами углерода в алкильной цепи и высококипящего побочного продукта производства изопрена из изобутилена и формальдегида или 4,4-диметилдиоксан-1,3 при молярном соотношении 1 (0,5-2) соответственно в качестве кислородсодержащего продукта с последующим оксиалкилированием окисью этилена до содержания оксиэтильных групп в молекуле 3070 мас. и модифицированием полученного продукта взаимодействием его с адипиновой или янтарной кислотой или малеиновым или фталевым ангидридом при молярном соотношении 1(0,05-2) соответственно с получением продукта конденсации. Продукт конденсации дополнительно растворяют в ароматическом растворителе или изопропиловом спирте или их смеси в массовом соотношении(4-9) 1 соответственно при следующем соотношении,мас. продукт конденсации -40-65 растворитель - 35 - 60.(Патент РФ 2043389, кл. С 10 33/04, опубл. 1992 г.). Недостатками этого способа являются недостаточно высокая деэмульгирующая способность и антикоррозионная активность получаемого деэмульгатора. Известен также способ получения деэмульгатора для разрушения водонефтяной эмульсии,включающий получение полимера, а именно сложного эфира полиоксиэтилена с последующей его конденсацией с фталевым ангидридом при молярном соотношении полиоксиэтиленангидрид 10,4 соответственно и последующим растворением полученного продукта конденсации в спиртах или ароматических углеводородах или их смеси.(Патент РФ 2186088, МПК 10 33/04, опубл. 27.07.2002 г.). Недостатками этого способа также является недостаточно высокая деэмульгирующая способность. Задачей изобретения является создание эффективного способа получения деэмульгатора для разрушения водонефтяной эмульсии, позволяющего увеличить глубину и скорость разрушения эмульсии. Техническим результатом изобретения является повышение деэмульгирующей способности. Это достигается тем, что в заявляемом способе получения демульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий,включающем этерификацию полимера с фталевым ангидридом,согласно изобретению, в качестве полимера используют полиоксиэтиленсорбитантриолеат, при молярном соотношении полиоксиэтиленсорбитантриолеатфталевый ангидрид 21,Способ осуществляется следующим образом. 1 моль фталевого ангидрида смешивают в реакторе с растворителем, затем добавляют катализатор. В полученный раствор добавляют 2 моля полиоксисорбитантриолеата формулы С 72 Н 132 О 14 М.М. 1220 структурой Реакционный раствор при постоянном перемешивании нагревают до 100-110 С,выдерживают при этой температуре 2 часа, после чего добавляют разбавитель и охлаждают. Пример. 1 моль фталевого ангидрида растворяют в реакторе в 52,72 кг , -диметилформамида. Затем к раствору добавляют 0,79 кг пиридина и 2 моля полиоксисорбитантриолеата. Реакционный раствор при постоянном перемешивании нагревают до 100110 С, выдерживают 2 часа, добавляют 32,95 кг оксилола, выдерживают при 110 С в течение 1 часа. После чего дополнительно вводят 32,95 кг оксилола, выдерживают 0,5 часа и охлаждают. Общая продолжительность процесса 3,5 часа. Массовая доля основного вещества составляет 10-11. Молекулярная масса деэмульгатора 2636 у.е.,плотность при 20 С равна 0,933, рН - 6,95. Таким образом, деэмульгатор, полученный по заявленному способу, является эффективным, так как обладает более высокой степенью разрушения водонефтяной эмульсии. Водонефтяная эмульсия расслаивается практически мгновенно после термической обработки и ввода реагентов. Степень деэмульсации 99,8. По Дину-Старку остаточное содержание воды в нефти 0,2 - 0,3. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ получения демульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий,включающий этерификацию полимера с фталевым ангидридом,отличающийся тем, что в качестве полимера используют полиоксиэтиленсорбитантриолеат, при молярном соотношении полиоксиэтиленсорбитантриолеатфталевый ангидрид 21.