Способ извлечения редкоземельных элементов из ураносодержащих растворов

(51) 22 59/00 (2009.01) 1 17/00 (2009.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ Предложен способ извлечения редкоземельных элементов урансодержащих растворов,включающий восстановление железа до двухвалентного состояния,сорбцию редкоземельных элементов из раствора с последующей десорбцией,экстакцию ди-2 этилгексилфосфорной кислотой, твердофазную реэкстракцию с получением осадка, последующий обжиг осадка с получением концентрата редкоземельных элементов. Технический результат изобретения - снижение расхода экстрагента при получении концентрата редкоземельных элементов.(72) Суркова Татьяна Юрьевна Юлусов Султан Балтабаевич Гущин Анатолий Петрович Дуленин Алексей Петрович(73) Акционерное общество Центр наук о земле,металлургии и обогащения(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ УРАНОСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ(57) Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано при комплексной переработке урансодержащих руд. 23506 Изобретение относится к области цветной Пример 1. Перерабатывали 10 л промышленного металлургии и может быть использовано при раствора кучного выщелачивания урановых руд комплексной переработке урансодержащих руд. после сорбционного выделения урана следующего Известен способ извлечения редкоземельных состава, мг/дм 3 -4,89 Се - 8,76 - 2,29 - 1,67 элементов (РЗЭ) из сернокислых растворов от -2,89 3-3,8 г/дм 3. Восстановление железа выщелачивания моноцитового концентрата проводили железной стружкой, после чего раствор ступенчатой нейтрализацией. Недостатком данного подвергли сорбции в динамическом режиме на смоле способа является применение его только для КУ- 2-8 н в колонке объемом 0,5 л. Степень сорбции концентрированных по РЗЭ растворов (Зеликман редкоземельных элементов составила 89. А.Н. Металлургия редкоземельных металлов тория и Десорбцию вели азотной кислотой концентрации урана, -М. Металлургиздат. 1960. с.75). 120 г/дм 3. Полученный десорбат в количестве 3 л Наиболее близким по технической сущности к отправляли на экстракцию. Экстракцию вели в одну заявляемому изобретению является способ ступень раствором ди-2-этилгексилфосфорной извлечения скандия из сернокислотных растворов кислоты в керосине при отношении ОВ, равном 110,после выделения из них урана. Извлечение ведут а твердофазную реэкстракциюраствором экстракцией раствором ди-2-этилгексилфосфорной гидроксида натрия при ОВ, равном 31. Степень кислоты (Д 2 ЭГФК) в керосине с добавлением 4 экстракции составила 97. Полученный после нонилового спирта. Предварительно 3 твердофазной реэкстракции осадок представляет 2 восстанавливают додля исключения его собой сумму гидроксидов редкоземельных перехода в органическую фазу вместе со скандием. элементов, из которого после обжига получают Экстракцию проводят в три ступени, что концентрат в виде оксидов редкоземельных обеспечивает практически полный переход скандия в элементов. органическую фазу. Пример 2 (по прототипу). 10 л промышленного Далее в процессе твердофазной реэкстракции раствора кучного выщелачивания урановых руд органической фазы 2,5 М растворомполучают после сорбционного выделения урана следующего осадок, отделяют и прокаливают с получением состава, мг/дм 3-4,459 Се - 8,41 - 2,001 концентрата скандия (Химия и технология редких и 1,552 -2,4653-3,8 г/дм 3 восстановили до 2 рассеянных элементов. Часть/ Под ред. железной стружкой и подвергли трехстадийной Большакова К.А, - М. Высшая школа. 1976. с.34). экстракции раствором ди-2-этилгексилфосфорной Недостатком данного способа при извлечении кислоты в керосине. В качестве реэкстрагента редкоземельных элементов из растворов с низким их использовали гидроксид натрия. На первой стадии содержанием является большой суммарный расход экстракции степень извлечения суммы РЗЭ составила экстрагента. 15, на второй 25, на третьей - 60. Достигаемым техническим результатом Процесс вели при отношении ОВ на первой предлагаемого изобретения является снижение стадии 110, на второй и третьей - 18. Последующий расхода экстрагента при получении концентрата обжиг полученного осадка - суммы гидроксидов редкоземельных элементов. редкоземельных элементов - позволил получить их Это достигается в способе извлечения концентрат в виде оксидов. редкоземельных элементов из урансодержащих Из приведенных примеров видно, что расход растворов, включающем восстановление железа до экстрагента (Ди-2-ЭГФК) в заявляемом способе двухвалентного состояния, экстракцию ди-2- значительно ниже, чем в прототипе, так как в первом этилгексилфосфорной кислотой,твердофазную примере используется один объем экстрагента, а во реэкстракцию с получением осадка, последующий втором - три. Учитывая, что стоимость ионита КУ- 2 обжиг осадка с получением концентрата 8 н, используемого при сорбции в первом примере,редкоземельных элементов, в котором перед ниже по сравнению с экстрагентом ди-2 экстракцией проводят сорбцию редкоземельных этилгексилфосфорной кислотой,себестоимость элементов из раствора с последующей десорбцией. полученного концентрата РЗЭ в первом примере Предлагаемый способ получения концентрата ниже по сравнению со вторым. РЗЭ предусматривает последовательное использование процессов сорбции и экстракции. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Применение первоначально сорбции для извлечения РЗЭ способствует их концентрации в Способ извлечения редкоземельных элементов из растворе и последующая экстракция из более урансодержащих растворов,включающий концентрированных по РЗЭ растворов может восстановление железа до двухвалентного состояния,проводиться в одну ступень в отличие от прототипа, экстракцию ди-2-этилгексилфосфорной кислотой,что позволяет значительно снизить расход твердофазную реэкстракцию с получением осадка,экстрагента. Учитывая, что стоимость ионитов, последующий обжиг осадка с получением используемых для сорбции РЗЭ, значительно ниже концентрата редкоземельных элементов,стоимости экстрагентов, себестоимость концентрата отличающийся тем, что перед экстракцией проводят РЗЭ, полученного по предлагаемому способу, сорбцию редкоземельных элементов из раствора с значительно ниже, чем по прототипу. последующей десорбцией. Верстка Косалиева Б.А. Корректор Мадеева П.А. 2