1-(2-Этоксиэтил)-4-(2-этоксиэтоксил)-4-этинилпиперидин и его комплекс с бета-циклодекстрином, обладающие фармакологической активностью

Номер предварительного патента: 16429

Опубликовано: 15.11.2005

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Фомичева Елена Евгеньевна, Ю Валентина Константиновна, Кабдраисова Айсулу Жаксыбаевна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/06, C07D 211/58...

Метки: комплекс, бета-циклодекстрином, активностью, 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-метоксиэтоксил)-4-этинилпиперидин, обладающие, анальгетической

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производномупиперидина, а именно к 1-(2-этоксиэтил)-4-(2метоксиэтоксил)-4-этинилпиперидинуC5H8(C5H8O2), обладающему анальгетической активностью, превышающей в три раза эталон (трамал) и снижений токсичностью, по сравнению сэталонным препаратом.Изобретение относится также к комплексу указанного производного пиперидина с β-декотрином,который кроме того обладает противоаллергической, антиаритмической и...

Номер предварительного патента: 11195

Опубликовано: 15.02.2002

Авторы: Нагимова Алия Дамировна, Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Де Кимпе Норберт

МПК: C07D 211/60, C07D 211/58, A61K 31/445...

Метки: антибактериальной, циангидрин, обладающие, гидрохлорид, 1-(2-этоксиэтил)-4-кетопиперидина, активностью, 1-(2-этоксиэтил)-4-карбокси-4-гидроксипиперидина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к двум новым производным пиперидина, а именно к C5H8(CN)OHNC2H4OC2H5 (I) и C5H8(COOH)OHNC2H4OC2H5×HCl (II), обладающих антибактериальной активностью. В результате достигнуты антибактериальная активность, аналогичная эталону, и снижение токсичности по сравнению с эталонным препаратом - стрептомицином. Вещество I получают взаимодействием 1-(2-этокси­этил)пиперидона-4 с ацетонциангидрином. Выход - 67,5%, т.пл. - 75-77 °С,...

Номер предварительного патента: 11197

Опубликовано: 15.02.2002

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Исмагулова Нургул Арипжановна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Ю Валентина Константиновна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Де Кимпе Норберт

МПК: A61K 31/41, C07D 231/54

Метки: фармакологической, гидрохлорид, 7-бензилиден-3,3а,4,5,6,7-гексагидро-5-(2-этоксиэтил)-2,3-дифенил-2н-пиразоло[4,3-с]пиридина, обладающий, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к (C25H22N2)NCH2CH2OC2H5×HCl, обладающему фармакологической активностью. В результате достигнуто снижение токсичности, увеличение анальгетической активности по сравнению с эталонным препаратом - трамалом при сопоставимой противоаритмической активности с таковой лидокаина. Вещество получают взаимодействием 3,5-дибензилиденпиперидона-4 с солянокислым фенилгидразином в метаноле при 70...

Номер предварительного патента: 11196

Опубликовано: 15.02.2002

Авторы: ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Де Кимпе Норберт, Нагимова Алия Дамировна, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 211/60, C07D 211/58, A61K 31/445...

Метки: фармакологической, гидрохлорид, активностью, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-карбокси-4-гидроксипиперидина, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина., а именно к C5H8(OH)(COOH)NC3H6OC4H9×HCl (I), обладающему анальгетической и антибактериальной активностью. В результате достигнута анальгетическая активность выше эталона (трамала), антибактериальная активность, сравнимая с эталоном (стреп­томицином), и значительное снижение токсичности по сравнению с эталонными препаратами. Вещество (I) предложено получать кислотным гидролизом...

Номер предварительного патента: 5751

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Четвериков Валерий Павлович, Пичхадзе Гурам Михайлович, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Зверькова Елена Евгеньевна

МПК: A61K 31/445, C07C 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, антиаритмика, гидрохлорид, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению устойчивого при хранении производного этинилпиперидина C14H14O2NC2H4OC2H5 HCl (I)в качестве антиаритмика. В результате достигнуто снижение токсичности при увеличении антиаритмической активности по сравнению с эталонными препаратами. Вещество (I) получают конденсацией ацетилена с 1-(2-этоксиэтил)-4-оксопиперидином в присутствии порошкообразного КОН в жидком аммиаке с последующей обработкой образующегося...